本文综述了近年来单质汞（Hg0）催化氧化技术的研究进展，重点介绍了钒基催化剂、贵金属催化剂、过渡金属氧化物催化剂三类Hg0氧化催化剂的研究现状。钒基催化剂汞氧化效率与烟气中HCl和Cl2浓度密切相关；以Au、Ag、Pt、Ru、Pd等元素作为核心活性位点的贵金属催化剂由于其对汞原子的选择性强亲和力，是具有应用前景的Hg0氧化催化剂；过渡金属氧化物（Cu、Mn、Fe、Mo、Ag、Pd、Cr等）表现出较好的中低温Hg0氧化催化剂能力。大多数催化剂在一定温度下均具有很高的Hg0氧化效率，但烟气中的NH3和SO2严重抑制了催化剂活性，分别从94.7%±3.9%和83.9%±4.8%降至66.8%±16.8%和57.1%±7.5%。在复杂的烟气条件下，单一氧化位点的金属氧化物不适合作为Hg0氧化催化剂，采用多组分金属氧化物耦合建立多活性反应区域，有效分析烟气中的SO2、NO、NH3和Hg0吸附反应区域，是设计构建NO、Hg0等多污染物协同控制催化剂的关键。本文同时讨论了高效Hg0氧化催化剂未来面临的挑战。