收稿日期:2022-11-28 修回日期:2023-01-23 刊出日期:2023-04-24
免费下载 2023年02期
源头水中存在着有毒的新污染物(ECs)和无毒的溶解性有机质(DOM),如何低耗高效地优先去除ECs是源头水深度净化的关键。 为突破这一瓶颈,本研究将Cu、Al金属物种原位调控为具有表面贫富电子微区的双反应中心(DRCs) 催化剂(CA-CN),并将其应用于去除水中微量ECs。研究表明:在微量 H_2O_2的协助下,CA-CN 对于多种微量新污染物都具有优异的降解性能,尤其是对于双酚A,在5 min内就可实现超80%的去除率;在配置了微量ECs的实际源头水体中实现了ECs的优先去除;一系列表征技术发现污染物作为电子供体通过π-π结构与催化剂表面的缺电子中心发生界面作用并传递电子,电子通过催化剂表面的 C—O—M(金属物种)键桥传递至富电子中心,并活化吸附在此的过氧化氢和溶解氧;过氧化氢在整个过程中更重要的作用是触发降解ECs的链式反应。这些发现突破了传统源头水净化的瓶颈问题,为开发新型高效、低耗水净化工艺提供了方向。
收起-孙英涛, 林业泓, 蔡璇英, 等. H_2O_2协助铜基催化剂激发新污染物表面裂解性能与供电子机制[J]. 能源环境保护, 2023, 37(2): 187-195.
SUN Yingtao, LIN Yehong, CAI Xuanying, et al. Surface cleavage and electron donation mechanism of emerging contaminants excited by H_2O_2 assisted Cu-based catalyst[J]. Energy Environmental Protection, 2023, 37(2):187-195.